» » » Алобарная голопрозэнцефалия


Алобарная голопрозэнцефалия – самый тяжелый подтип голопрозэнцефалии, который характеризуется полным отсутствием деления переднего мозга эмбриона на два полушария и отсутствие мозолистого тела. Наряду с этими аномалиями также отмечаются дефекты в развитии лица. Следовательно, как было справедливо замечено, лицо предсказывает развитие мозга в 80% случаев.

Алобарная голопрозэнцефалия

Пример алобарной (бездолевой) голопрозэнцефалии

К этиологическим факторам алобарной голопрозэнцефалии относятся экологические и генетические факторы, включая хромосомные аномалии. К факторам окружающей среды относятся: диабет матери, алкоголизм матери, внутриматочный токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус, герпес и сифилис. Наиболее распространенными хромосомными аномалиями, связанными с алобарной голопроэнцефалией, являются трисомия 13 и трисомия 18, они наблюдаются в 40% случаев.

Прогноз для новорожденных с алобарной голопроэнцефалией очень плохой. Абсолютное большинство новрожденных умирают через несколько дней после рождения.