» » » Дефицит аденозиндезаминазы


Дефицит аденозиндезаминазы: генетическое (унаследованное) состояние, которое приводит к расстройству иммунодефицита, называемому тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Аденозиндезаминаза является ферментом, который играет ключевую роль в спасении пуриновых молекул.

Недостаток ADA представляет особый интерес в истории генетики. Первый успешный случай генной терапии у людей был проведен в 1990 году доктором Андэрсоном и его коллегами. Суть их эксперемента заключалась в введении особых клеток крови для восстановления дефицита ADA.