» » » Глобулярный белок актин


Актиновые белки собираются в сеть нитей, называемых актиновым цитоскелетом, который обеспечивает платформу для проникновения миозина. Некоторые миозины связываются с другими белками и переносят их внутрь клеток или во внеклеточное пространство с использованием актиновых филаментов.

Миозин является актин-моторным белком, где миозин служит двигателем, а актиновые филаменты являются «рельсами», по которым миозин может перемещаться. Аденозинтрифосфат (АТФ) является источником энергии, благодаря которому миозин может осуществлять перемещения.

Структура миозина

Члены семейств миозина имеют определенную, консервативную последовательность аминокислот, которая служит в качестве АТФ-связывающего «моторного домена» молекулы, которая вырабатывает энергию и придает специфическую функцию различным моторным белкам. Различные семейства миозина состоят из разных членов, которые выполняют различные клеточные функции.

Определенные миозины необходимы для сокращения мышц. Когда миозин движется вдоль актиновых нитей, он превращает химическую энергию (через гидролиз АТФ) в механическую силу. Это приводит к сокращению структур в мышечном волокне, называемом саркомерами.

Члены семейства миозинов

За последние годы геномные анализы выявили множество генов миозина. Наиболее распространенными миозиновыми белками являются миозин I и миозин II, которые присутствуют почти во всех эукариотических клетках. Миозин II ответственен за создание сократительной силы в скелетных мышц и, пожалуй, он является наиболее изученным из всех миозинов. Миозин I и менее распространенный миозин V играют роль во взаимодействиях, которые происходят между клеточной мембраной и цитоскелетом.

Все миозины обычно состоят из одной или двух тяжелых цепей и по меньшей мере из четырех легких цепей. Тяжелые цепи расположены в трех разных областях с различными структурами и функциями. В глобулярном домене «голова» имеются сайты, которые связывают актин и АТФ для получения механической силы. Α-винтовая область «шеи» расположена рядом с «головой» и связана с легкими цепями, которые модулируют активность «головы». Миозиновые белки также имеют «хвост», в котором расположены сайты связывания, диктующие специфическую активность миозина.

Заболевания, которые вызываются мутациями в миозине

Мутации в генах, которые кодируют миозины, связанные с сокращением скелетных мышц, могут привести к тяжелым аномалиям скелетных мышц или сердечной мышцы. Проблемы, вызванные аномальной сердечной мышцей, могут привести к сердечной недостаточности и смерти. Некоторые миозины расположены во внутренних структурах уха, поэтому их мутации могут привести к потере слуха.