» » » Мальформация Киари


Болезнь Киари (или мальформация), как правило, является врожденным заболеванием, характеризующимся анатомическим дефектом основания черепа, через которое мозжечок и мозг «спускаются» в малый шейный отдел позвоночного канала. Первые признаки и симптомы синдрома Киари обычно появляются во втором или третьем десятилетиях жизни (в возрасте от 25 до 45 лет). Симптомы и признаки могут варьироваться между периодами обострения и ремиссии. Диагностика мальформации типа Киари у пациентов с симптомами или без них проводится с помощью методов нейровизуализации. Наиболее эффективной терапией для пациентов с этой мальформацией является хирургическая декомпрессия, однако есть и нехирургические терапии, которые нацелены на облегчение нейрофатической боли.

В настоящее время среди специалистов нет консенсуса относительно этиологии заболевания или того, как подходить, контролировать, следить и лечить это состояние.

Необходимо, чтобы врачи, вовлеченные в заботу о людях с этим состоянием, всесторонне подходили к управлению и наблюдению за пациентами, и чтобы они организовывали междисциплинарные группы (эти группы должны включать всех специалистов, которые могут помочь повысить качество жизни пациентов).