» » » Унаследованная и приобретенная цветовая слепота


Наследственная красно-зеленая цветная слепота встречается в основном у мужчин и кавказцев, причем около 8 процентов мужчин и 0,5 процента женщин европейской родословной наследуют эти состояния. Преобладание мужчин связано с тем, что красно-зеленая цветовая слепота вызывается мутацией гена, который расположен на Х-хромосоме. Следовательно, черта для красно-зеленой цветной слепоты передается от матери к сыну, от матери к дочери или от матери и отца к дочери. Сын, который наследует черту от матери-носителя, будет иметь красно-зеленую слепоту (мужчины наследуют только одну Х-хромосому, непосредственно от матери). Дочь, которая наследует черту от матери-носителя (с нормальным отцом), будет иметь нормальное цветовое зрение, но при этом будет носителем этой черты.

Сине-желтая цветовая слепота, напротив, является аутосомно-доминантным расстройством и поэтому не связана с полом и требует только одной копии дефектного гена от любого родителя, у которого должна быть выражена эта аномалия. Ахроматопсия является аутосомно-рецессивным расстройством, возникающим только тогда, когда две копии дефектного гена (по одному от каждого родителя) были унаследованы. Лица, которые наследуют цветовую слепоту, могут проявлять симптомы при рождении (врожденная цветовая слепота), или они могут стать симптоматичными позже, в детстве или в зрелом возрасте.

Приобретенная цветовая слепота обычно сине-желтого типа и варьируется от легкой до тяжелой. Она часто вызывается хроническими заболеваниями, такими как дегенерация желтого пятна, глаукома, сахарный диабет, пигментный ретинит или болезнь Альцгеймера. Некоторые лекарственные средства и химические вещества также могут вызывать приобретенную цветовую слепоту.